Mániás-depressziós tévhit

A mániás depresszió vagy a bipoláris rendellenesség a pszichiátria egyik leggyakrabban diagnosztizált állapota. A probléma része - amint azt a tegnapi bejegyzés is megjegyezte -, hogy a bipoláris kifejezést a moody melléknévre öntötték le. Bárki, aki a mentális egészség területén dolgozott, elmondhatja, hogy ha valakinek a tünetei rendellenesek és hangulatváltozással járnak, akkor egy (nem megfelelő) bipoláris diagnózis lehet útban. John McManamy könyvének címeként Nem csak fel és le, azt mondja nekünk, hogy ez nem csak fel-le hangulat. A mániás depresszió kifejezés használata sokkal leíróbb, és segíthet a gyakorlóknak megállni és végiggondolni, hogy mit is néznek, mielőtt bármilyen térdrángásos diagnózist alkalmaznának.

A tomboló, téves elképzeléseken kívül a népi kultúra által vezérelt egyéb hibás fogalmak jönnek létre. Sajnos a hallgatók és az új gyakorlók, sőt néhány régóta gyakorló szakember áldozataivá válnak a betegség félreértésének, és hajlamosak úgy felfogni, ahogy Hollywood ábrázolja.

A mai bejegyzésben összefogtam a mentális egészség szószólójával, Gabe Howarddal, aki maga is tapasztalja ezt az állapotot, hogy beszéljen néhány olyan dologról, amelyet kíván, hogy az emberek, különösen a szolgáltatók tudják a bipoláris rendellenességről.

1. Emellett pontatlanul érzékelik, mi a legnagyobb félreértés a bipoláris rendellenességgel kapcsolatban, amellyel találkozott?

Ez a mánia jó, jobb, mint depressziós. Nos, mély depresszióban általában csak ott vagy. Kevés az energia a dolgok elvégzéséhez, nem sokat beszél. A legtöbb ember a depresszióval azonosulhat, ami szörnyen érzi magát, ezért feltételezheti, hogy a mánia jobb, mivel ellenkezőleg van.

Nem ez a helyzet. A mánia romboló! Akkor jó érzés lehet, de az érzések nem tények. Nem csinálsz nagy dolgokat. Általában olyan hülyeségeket csinálsz, amelyek jól érzik magukat. Emellett az emberek gyakrabban bántanak másokat, amikor mániákusak. Mániás fázisokban nincs szűrőd, bántó dolgokat mondasz, amelyekkel később foglalkoznod kell, és eszedbe sem jut, hogy kimondtad volna őket.

2. Mit tehetnének a kezelők jobban a bipoláris betegek számára?

Először is, a szolgáltatók rosszul magyarázzák, hogy a betegség olyan, mint egy spektrum, és hogy a tünetek nem mindig jelentkeznek. Az emberek azt mondják nekem: "Hé, láttam, hogy jól vagy", és ez igaz. Még kezeletlenül is hónapokat múlhatnék mániás vagy depressziós epizód nélkül. Így aztán elgondolkodom, amikor elkezdem a tüneteket: "Miért viselkedem most így? Választásnak kell lennie." Összevissza a fejeddel.

Másodszor, a csillagoknál kevesebb munkát végezhetnek, elmagyarázva a betegség természetét. Nagyon sok rossz információ van ott a bipoláris rendellenességről, amelyet az újonnan diagnosztizált emberek hallhattak, és ezért aggódhatnak most, miután megvan a diagnózis. Ha hagyják, hogy egyedül megismerjék, sok rossz információt találnak, amelyek nem segítenek. Abból, amit tudtam a bipoláris zavarról, féltem. Egyszerűen elmondták nekem a diagnózist, mintha olyan könnyen megérteném, mint egy törött csont. Azt hittem, hogy az életem egy intézményből áll, és az öngyilkosság elkerülhetetlen. Emlékszem, arra gondoltam: "Hála Istennek, hogy ezt most elkapták, mielőtt meggyilkoltam volna a családom", mert azt mondták nekünk, hogy az elmebetegek veszélyesek. Az emberek félnek, és kényelemre és megnyugvásra van szükségük egy ilyen diagnózis esetén.

Harmadszor, a szolgáltatók jól tudják segíteni az emberek stabilizálódását, kijutni ebből a depressziós vagy hipomanikus / mániás epizódból. Akkor mit? Mi van a stabilan tartással? Nem szabad, hogy "Most stabil vagy. Kifelé megy." Stabillá válni könnyű; a stabilitás megőrzése a kihívás és a terápia valójában. A betegeket gyakran nem oktatják ki füstjelző kialakításával a jelentkező tünetek érzékelésére. Vagy nem akarjuk, mert stabilak voltunk, és az instabilitásra gondolni félelmetes. Ez tagadás. A szolgáltatóknak bipoláris betegekkel kell együttműködniük a felelősségvállalásban és abban, hogy a betegség kezelése most életmód.

3. Ha haza tudna vezetni a leginkább zavaró dologba a bipoláris élményben, amelyet Ön szerint a szolgáltatóknak meg kell értenie, mi ez?

Hogy a gondolataid nem a sajátjaid. Nagyon szeretném, ha ezt megkapnák az emberek. Ez az ötlet a páciens önkéntes gondolatai. Nem, ezek az agyukból fakadó beteg gondolatok; ennyire birtokolják őket. Nem tudod teljes mértékben irányítani a képességeidet, és történetesen mániákus vagy súlyosan depressziós vagy. Csalódás azokban az emberekben, akik segítségre vágynak, de nincs meg a lehetőségük arra, hogy ezt pillanatnyilag teljes mértékben bevonják, sérelem sértése.

A szolgáltatóknak ott kell találkozniuk a betegekkel. Ha ez egyszerűen támogató és figyelemmel kíséri őket a kockázat szempontjából, miközben új gyógyszer indul, akkor legyen. Ezután megkezdődhet a stabilitásuk megőrzésének valódi munkája, új tapasztalatként felhasználva az életmódváltásokat, amelyek segíthetnek az epizódok távol tartásában, vagy füstjelző rendszer kifejlesztésével az epizód legkisebb jeleinek észlelésére lehet, hogy a lehető leghamarabb megkezdi a szolgáltatókat.