Amikor az autista szülők haboznak megosztani a diagnózist

Tartalom

• Az autizmus alapvető olvasmányai
• Tanulságok a terepről: autizmus és COVID-19 mentális egészség

Pszichológusként autista gyermekek szüleivel dolgozva fontosnak éreztem egy olyan téma megvitatását, amelyet nemrégiben publikáltak.

Az utóbbi időben sok beszélgetés és „álhír” volt arról, hogy Barron Trumpnak, a mostani legfiatalabb fiának, a megválasztott elnöknek, Donald Trumpnak lehet-e olyan jellemzője, amely összhangban áll az autizmus spektrumzavar (ASD) diagnózisával.

Először hadd állapodjak meg sok autista közösségbeli barátommal és kollégámmal abban, hogy ennek a spekulációnak azonnal le kell állnia.

Én, valószínűleg a Barron Trump diagnózisáról vagy annak hiányáról vitatkozó egyénekkel együtt, soha nem figyeltem meg Barron Trumpot semmilyen klinikai értelemben (csak néhány szerkesztett videopostot láttam az interneten), és nem áll módomban pontosan megfogalmazni vagy uralkodni -minden diagnózisról, nem beszélve olyan bonyolult diagnózisról, mint ASD.

Sokan úgy látják, hogy Mr. Trump fia modora és viselkedése néhány nyilvános fellépésén „autista jellegűnek” tűnik, vagy megjegyzik megjegyzéseiket, amelyeket Trump beszédében tett a diagnózis bizonyítékaként.

Mivel messze nem vagyok az első, aki rámutat, az ASD változatos és rendkívül változatos állapot - ezért „spektrumzavarnak” nevezik. Például, míg egyes autizmussal diagnosztizált személyek teljesen ép és megfelelő beszédet mutathatnak, mások viszont alig, egyáltalán nem beszélhetnek verbálisan. Továbbá, ahogyan az autizmussal diagnosztizált egyén jól látható, ismétlődő és nem funkcionális fizikai mozgásokat vagy sztereotip viselkedést mutathat, mások talán egyáltalán nem osztják ezt a tulajdonságot.

Rámutatva néhány rövid videoklipre Mr. Trump fiáról, és kijelentve, hogy viselkedése úgy néz ki, mint aki autista, nemcsak véletlenszerű, hanem felelőtlen és tiszteletlen az autista közösséggel szemben.

E sejtés mellett egyre növekvő megítélés és gúnyolódás támadt arról is, hogy Trump úr miért nem hozta nyilvánosság elé, hogy fiának ASD-t diagnosztizáltak-e vagy sem. Ez arra késztetett bennem, hogy sok olyan gyermek szülője küzdjön, akiknél valóban diagnosztizálták az autizmust azzal kapcsolatban, hogy nyilvánosságra hozzák-e gyermekük diagnózisát. Természetesen ebben az esetben a „nyilvánosság” nem az Egyesült Államok (és talán a világ) egészét jelenti, hanem a barátok, a családtagok, az iskolák és a közösség belső nyilvánosságát.

A szülők számos lehetséges okból eldönthetik a gyermekük kihívásaival, hiányaival vagy diagnózisával kapcsolatos információk egy részének vagy egészének visszatartását (ez korántsem teljes körű felsorolás - kérjük, nyugodtan tegyék fel gondolataikat a megjegyzésekben):

1. Nem a te dolgod

Néhány család, miután a diagnózis beigazolódott, azonnal csatlakozik az összes elérhető csevegő- és támogató csoporthoz, tájékoztatja minden tanárt, elmondja minden nagymamának, nagypapának, nagynéninek, nagybácsinak és unokatestvérnek, és felhívja a figyelmet arra, hogy az autista közösség aktív és hangos tagjává váljon. . De mások számára stresszes és kihívást jelenthet a gyermek autizmus diagnózisának megosztásának időpontja és módja.

Minden családnak joga van saját maga dönteni és dönteni a gyermeke diagnózisával kapcsolatos információk megosztásáról és nyilvánosságra hozataláról (A témával kapcsolatos gondolataimnak semmi köze nincs ahhoz, hogy Trump úrra szavaztam-e vagy sem, vagy ha egyetértek, vagy sem. nem értenek egyet bármelyik politikájával - vagy akár az autizmussal vagy a mentális egészséggel kapcsolatos nyilvános megjegyzéseivel). A szülőknek és gondozóknak lehetőséget kell adni arra, hogy meghatározzák, mi a legjobb a maguk és gyermekeik számára a diagnosztikai információk kiadása során.

2. Nem a te dolgod

Nem, ez nem elírás. Ez egyszerű tény.

3. A szülők aggódnak amiatt, hogy mások ítéletet és ellenőrzést kapnak

Habár nagyon sok kutatást végeztek az autizmus kialakulásával és diagnosztizálásával kapcsolatban, sok szülő mégis hibáztatást és bűntudatot tapasztal gyermeke kihívásai miatt. A szülők elkerülhetik gyermekük diagnózisának megvitatását, hogy megakadályozzák az alaptalan kritikát és rosszallást, vagy csökkentse a nem kívánt javaslatokat vagy ajánlásokat.

4. A szülők aggódnak, hogy gyermeküket igazságtalanul fogják kezelni

Sajnos, ebben az országban továbbra is nagy a megbélyegzés a mentális egészségi problémákkal kapcsolatban, különösen az ASD esetében. A szülők aggódhatnak amiatt, hogy ha gyermekük diagnózisa ismertté válik, akkor a család és a társaik csúfolhatják, gúnyolhatják őket, kevesebb lehetőséget nyújthatnak az iskolában vagy a közösségben, vagy igazságtalanul és feleslegesen szánalmazzák őket.

5. A szülők még nem folytattak beszélgetést saját gyermekükkel

A gyermek életkorától és fejlettségétől függően egyes szülők úgy dönthettek, hogy megvárják gyermekük diagnózisának megvitatását. Előfordulhat, hogy a gyermek nem észlelt vagy azonosított különbségeket, amikor összehasonlította önmagát társaival, vagy még nem tud részt venni a rendellenesség jellemzőivel kapcsolatos hasznos beszélgetésben. Egyes szülők mégis aggódhatnak attól, hogy az autizmus diagnózisának megvitatásával gyermekükkel befolyásolhatják gyermekük önértékelését, vagy beállíthatják gyermeküket arra, hogy ürügyként támaszkodjon diagnózisukra.

Az autizmus alapvető olvasmányai

Tanulságok a terepről: autizmus és COVID-19 mentális egészség